12 boli care se transmit unui copil de la o mamă
Cât de puternic și sănătos se naște copilul depinde de bunăstarea viitoarei mame. Dar chiar dacă totul este în regulă cu corpul, este important să știm ce boli sunt transmise cel mai adesea copilului de la ea.
Este imposibil să te protejezi de tot ce există în lume. Dar îl poți juca în siguranță. Dacă vă cunoașteți problemele de durere, vă monitorizați starea de bine și vă supuneți unor examinări regulate, cu siguranță vor apărea copii sănătoși. Ei bine, sau cel puțin știi dacă ești purtător de boli care sunt foarte susceptibile de a fi transmise bebelușului tău. Acest lucru se poate face prin teste genetice.
medic-genetician al rețelei de centre de reproducere și genetică „Nova Clinic”
„Din păcate, întâlnesc adesea părerea că, dacă nimeni nu a avut boli ereditare în familie, atunci nu își vor afecta copiii. Este gresit. Fiecare persoană poartă 4-5 mutații. Nu o simțim în niciun fel, nu ne afectează viața. Dar, în cazul în care o persoană își întâlnește sufletul pereche cu o mutație similară în această genă, copilul poate fi bolnav în 25 la sută din cazuri. Acesta este așa-numitul tip de moștenire autosomal recesiv. „
Boala „dulce” poate fi moștenită (dacă mama are un diagnostic stabilit), iar copilul poate să nu moștenească boala însăși, ci o susceptibilitate crescută la aceasta. Oamenii de știință cred că probabilitatea transmiterii diabetului zaharat (tip 5) de la mamă la copil prin moștenire este de aproximativ XNUMX procente.
Dar dacă viitoarea mamă este diagnosticată cu diabet de tip 70, atunci riscul ca moștenirea copilului să crească la 80-100 la sută. Dacă ambii părinți sunt diabetici, atunci probabilitatea ca bebelușul să aibă același diagnostic este de până la XNUMX procente.
Aceasta este o altă boală moștenită frecvent. Dacă mama a avut probleme dentare, atunci copilul are șanse de 45 până la 80 la sută de apariție a cariilor. Acest risc este redus dacă mențineți o igienă dentară perfectă încă de la primii dinți la bebeluș și sunteți monitorizați în mod regulat de către dentist. Dar nici acest lucru nu garantează că copilul nu va dezvolta cariile.
Faptul este că copilul moștenește structura dinților de la mamă. Dacă există multe caneluri, depresiuni pe ele, mâncarea se va acumula acolo, ceea ce va duce la formarea plăcii carioase. Alți factori genetici importanți includ cât de puternic este smalțul, care este compoziția salivei, imunitatea și statutul imunitar la mamă. Dar acest lucru nu înseamnă deloc că trebuie să fluturați mâna și să nu monitorizați cavitatea bucală a copilului. Cu toate acestea, o igienă bună este cea mai bună prevenire a oricărei boli dentare.
Orbirea culorii sau orbirea culorii este, de asemenea, considerată o tulburare ereditară. Dacă mama are această afecțiune, riscul de a transmite daltonismul este de până la 40%. Mai mult, băieții moștenesc această afecțiune de la mamele lor mult mai des decât fetele. Potrivit oamenilor de știință, bărbații sunt de 20 de ori mai predispuși să sufere de daltonism decât femeile. Orbirea culorii se transmite fetelor numai dacă atât mama, cât și tatăl suferă de această boală.
Se mai numește și boala „regală”, deoarece anterior se credea că această boală îi afectează doar pe cei mai privilegiați. Poate că cea mai faimoasă femeie din istorie care poartă această boală este regina Victoria. Gena, din cauza căreia se afectează coagularea sângelui, a fost moștenită de nepoata împărătesei Alexandra Feodorovna, soția lui Nicolae al II-lea. Și prin soarta rea, singurul moștenitor al Romanovilor, Tsarevich Alexei, sa născut cu această boală ...
S-a dovedit că doar bărbații suferă de hemofilie, femeile sunt purtătoare ale bolii și o transmit copilului în timpul sarcinii. Cu toate acestea, oamenii de știință susțin, de asemenea, că hemofilia poate fi contractată nu numai din cauza eredității slabe (atunci când mama are o boală), ci și din cauza unei mutații genetice, care este apoi transmisă copilului nenăscut.
Aceasta este o afecțiune a pielii care nu poate fi confundată cu nicio altă: pete roșii solzoase pe tot corpul. Din păcate, este considerat ereditar. Potrivit experților medicali, psoriazisul este moștenit în 50-70 la sută din cazuri. Cu toate acestea, acest diagnostic dezamăgitor poate fi dat copiilor ai căror părinți și rude apropiate nu au suferit de psoriazis.
Aceste boli sunt asemănătoare cu loteria. S-a stabilit că atât miopia, cât și hipermetropia sunt moștenite, dar se poate dovedi că viitoarea mamă este un „om cu ochelari” cu experiență, iar copilul care se naște va avea totul în ordine cu vederea sa. Poate fi invers: părinții nu s-au plâns niciodată la oftalmolog, iar bebelușul care s-a născut fie a prezentat imediat probleme oculare, fie viziunea lui a început să se așeze brusc în procesul de creștere. În primul caz, atunci când copilul nu are probleme de vedere, cel mai probabil, el va deveni purtător al genei „rele” și va transmite miopia sau hipermetropia generației următoare.
Nutriționiștii sunt siguri că nu obezitatea în sine este moștenită, ci tendința de a fi supraponderal. Statisticile sunt însă implacabile. La o mamă obeză, copiii vor fi supraponderali în 50% din cazuri (în special fetele). Dacă ambii părinți sunt supraponderali, riscul ca și copiii să fie supraponderali este de aproximativ 80%. În ciuda acestui fapt, nutriționiștii sunt încrezători că dacă o astfel de familie monitorizează dieta și activitatea fizică a copiilor, atunci bebelușii cel mai probabil nu vor avea probleme cu greutatea.
Un copil alergic se poate naște și la o femeie sănătoasă, dar totuși riscurile sunt mult mai mari dacă viitoarea mamă este diagnosticată cu această boală. În acest caz, probabilitatea de a avea un copil alergic este de cel puțin 40%. Dacă ambii părinți suferă de alergii, atunci această boală poate fi moștenită în 80% din cazuri. În acest caz, nu este necesar, dacă mama, de exemplu, era alergică la polen, atunci copilul va avea aceeași reacție. Copilul poate fi alergic la citrice sau la orice altă intoleranță.
Acest diagnostic teribil este dat astăzi oamenilor aparent sănătoși. Dacă una dintre rudele directe a fost diagnosticată cu cancer, ambii viitori părinți ar trebui să fie în alertă. Cele mai frecvente tipuri de cancer în rândul femeilor sunt cancerul la sân și cancerul ovarian. Dacă au fost diagnosticați la o femeie, atunci riscul ca acest tip de cancer să se manifeste la fiicele ei, nepoate, se dublează.
Tipul de cancer masculin - cancerul de prostată - nu este moștenit, dar predispoziția la boală la rudele directe de sex masculin rămâne încă ridicată.
Cardiologii spun că bolile de inimă, în special ateroscleroza și hipertensiunea, pot fi numite familiale. Patologiile sistemului cardiovascular sunt moștenite și nu numai într-o singură generație, există cazuri din practică când bolile s-au manifestat în a patra generație. Bolile se pot face simțite la diferite vârste, astfel încât persoanele cu ereditate agravată trebuie să fie examinate în mod regulat de un cardiolog.
Apropo
Este necesar să se facă distincția între bolile ereditare și cele genetice. De exemplu, sindromul Down - nimeni nu este deloc imun la el. Copiii cu sindrom Down se nasc atunci când o celulă de ou aduce un cromozom suplimentar în timpul diviziunii. De ce se întâmplă acest lucru, oamenii de știință nu au înțeles încă pe deplin. Dar un lucru este clar: cu cât mama este mai mare, cu atât este mai mare probabilitatea de a avea un copil cu sindrom Down. După 35 de ani, probabilitatea ca bebelușul să primească un cromozom suplimentar crește semnificativ.
Dar o astfel de patologie ca atrofia musculară a coloanei vertebrale apare dacă atât mama cât și tata sunt purtători ai unei gene „defecte”. Dacă ambii părinți au o mutație în aceeași genă, există 25% șanse să aibă un copil cu SMA. Prin urmare, înainte de concepție, este recomandabil să fie examinat de un geneticist pentru ambii părinți.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva