Megacarioblastom

Descrierea generală a bolii

Aceasta este o patologie care este denumită limfoame maligne. Etiologia acestei boli este încă necunoscută. Boala reprezintă aproximativ 1% din numărul total de patologii oncologice.

Limfogranulomatoza a fost descrisă pentru prima dată de un medic din Anglia, Thomas Hodgkin, la începutul secolului al XIX-lea. Doar oamenii, majoritatea rasei europene, pot suferi de boala Hodgkin. În același timp, există două vârfuri ale bolii: la 19 - 20 de ani și la 30 - 50 de ani, bărbații au de 60 ori mai multe șanse decât femeile să dezvolte limfogranulomatoză.

Un semn caracteristic al acestei patologii este apariția celulelor Berezovsky-Sternberg de dimensiuni mari în ganglionii limfatici sau în neoplasme, care pot fi detectate la microscop.

Simptomele limfogranulomatozei

Limfadenopatia este considerată un simptom specific al bolii - o creștere a ganglionilor limfatici, în timp ce ganglionii limfatici sunt destul de dense la atingere, mobile și nedureroase la atingere. În axile și inghinală, ganglionii limfatici măriți pot fi detectați vizual.

Atunci când țesutul limfatic din zona toracică este deteriorat, ganglionii limfatici măriți comprimă bronhiile și plămânii, ca urmare a faptului că un pacient cu boala Hodgkin este îngrijorat de o tuse debilitantă și dificultăți de respirație.

Semnele frecvente ale limfogranulomatozei includ:

1. 1 transpirație excesivă, în special noaptea;
2. 2 pierderea rapidă în greutate;
3. 3 oboseală;
4. 4 febră mai mult de 7 zile;
5. 5 mâncărime;
6. 6 durere în țesutul osos;
7. 7 umflarea extremităților;
8. 8 durere abdominală;
9. 9 stomac deranjat;
10. 10 prostrație;
11. 11 tuse uscată și dificultăți de respirație;
12. 12 pierderea poftei de mâncare

Cauzele limfogranulomatozei

Cauza bolii Hodgkin nu a fost încă determinată. Cu toate acestea, există o versiune conform căreia limfogranulomatoza este de natură infecțioasă, boala poate fi cauzată de un virus Epstein-Barr.

Factori care pot declanșa dezvoltarea bolii Hodgkin:

• predispoziție ereditară;
• contactul cu anumite substanțe chimice;
• boală autoimună;
• imunodeficiență congenitală sau dobândită.

Complicații ale limfogranulomatozei

Dacă tumora afectează ganglionii limfatici retroperitoneali, atunci pot apărea dureri abdominale.

Cu limfogranulomatoza tractului gastrointestinal, se dezvoltă ulcerația membranei mucoase, ceea ce duce la sângerări intestinale până la peritonită. Dacă procesul tumoral afectează plămânii, atunci boala continuă ca pneumonie, iar dacă pleura este deteriorată, este posibilă pleurezie exudativă.

Limfogranulomatoza oaselor apare cu deteriorarea oaselor pelvisului, coloanei vertebrale, coastelor și, în cazuri rare, a oaselor tubulare. În cazul unei terapii incorecte, pacientul începe distrugerea corpurilor vertebrale și vertebralgia. Limfogranulomatoza măduvei spinării în decurs de o săptămână poate fi complicată prin paralizie transversală. Cu leziuni ale măduvei osoase, sunt posibile complicații precum anemie și trombocitopenie.

Prevenirea limfogranulomatozei

Prevenirea bolii Hodgkin este:

1. 1 reducerea la minimum a impactului asupra organismului uman a mutagenilor precum radiațiile UV, radiații, substanțe chimice toxice;
2. 2 întărirea corpului;
3. 3 limitarea procedurilor de fizioterapie pentru persoanele în vârstă;
4. 4 salubrizarea focurilor de infecție;
5. 5 consolidarea imunității;
6. 6 renuntarea la fumat;
7. 7 respectarea regimului de odihnă și somn.

Pacienții cu limfogranulomatoză în remisie trebuie examinați în mod regulat de un oncolog și hematolog. Recidiva patologiei poate provoca activitate fizică excesivă și sarcină.

Tratamentul limfogranulomatozei în medicina oficială

În medicina modernă, sunt utilizate următoarele metode de terapie pentru boala Hodgkin:

• radioterapia indicat în etapele inițiale ale limfogranulomatozei. Cu ajutorul unor dispozitive speciale, ganglionii limfatici sau organele afectate sunt iradiate. Această metodă de tratament poate realiza până la 90% din remisiile pe termen lung;
• chimioterapie prevede combinarea agenților citostatici cu prednisonol. Tratamentul se efectuează în cursuri, numărul de cicluri depinde de gravitatea bolii și de starea pacientului;
• intervenție chirurgicală implică îndepărtarea ganglionilor limfatici afectați, în unele cazuri este prescris un transplant de măduvă osoasă. Este eficient numai în stadiile І-ІІ ale bolii;
• terapie simptomatică include transfuzie de sânge, transfuzie de masă eritrocitară, masă de trombocite, administrarea de medicamente antifungice și antibacteriene, precum și terapie de detoxifiere.

Cu un diagnostic în timp util și un tratament prescris corect, se poate obține o remisie stabilă la 50% dintre pacienți, în timp ce rata de supraviețuire este de până la 90%.

Atenție!

Administrația nu este responsabilă pentru orice încercare de a utiliza informațiile furnizate și nu garantează că nu vă va face rău personal. Materialele nu pot fi utilizate pentru a prescrie tratamentul și pentru a pune un diagnostic. Consultați întotdeauna medicul specialist!