Hipocromia este un termen medical pentru pierderea culorii într-un organ, țesut sau celule. Poate fi utilizat în special în dermatologie pentru a califica petele hipocrome ale pielii sau în hematologie pentru a desemna globulele roșii hipocrome.

În dermatologie, hipocromia este un termen folosit pentru a se referi la pierderea pigmentării în tegumente precum pielea, părul și părul de pe corp. Poate fi folosit și pentru a califica o pierdere a culorii ochilor.

Hipocromia este cauzată de lipsa de melanină, un pigment natural produs de melanocite din corp și responsabil pentru culoarea pielii, părului, părului corporal și a ochilor. Hipocromia poate fi astfel cauzată de un defect în producerea de melanină sau de o distrugere a acestui pigment.

Lipsa melaninei poate avea multe origini. Se poate datora în special unei infecții, unei boli autoimune sau unei boli genetice. Printre cauzele hipocromiei în dermatologie, găsim de exemplu:

• ilalbinism oculocutanat, caracterizată printr-o absență totală a melaninei în piele, păr, păr de pe corp și ochi;
• albinism parțial sau piebaldism care, spre deosebire de albinismul oculocutanat, afectează doar pielea și părul;
• le vitiligo, o boală autoimună care determină dispariția progresivă a melanocitelor, celule aflate la originea sintezei melaninei;
• ilhipopituitarism, caracterizată printr-o oprire a secrețiilor hormonale din hipofiza anterioară care poate duce la depigmentarea tegumentelor și a mucoaselor;
• le pitiriazis versicolor, o micoză care poate duce la apariția unor pete hipopigmentate, numite și pete hipocrome ale pielii.

Managementul hipocromiei depinde de diagnosticul dermatologului. În cazul apariției micozei pot fi implementate, de exemplu, tratamente antiinfecțioase. În unele cazuri, în prezent nu există niciun tratament disponibil. Cu toate acestea, sunt recomandate măsuri preventive pentru a limita dezvoltarea depigmentării. Prevenirea presupune protejarea pielii, a părului și a ochilor împotriva razelor ultraviolete (UV).

În hematologie, hipocromia este un termen medical care poate fi folosit pentru a se referi la o anomalie a globulelor roșii (globule roșii). Vorbim de hipocromie a globulelor roșii atunci când acestea par anormal de palide în timpul unei examinări prin metoda de colorare a lui May-Grünwald Giemsa. Celulele roșii din sânge sunt numite apoi hipocromi.

Paloarea globulelor roșii indică o lipsă de hemoglobină. Într-adevăr, hemoglobina este elementul din celulele roșii din sânge care le conferă celebra lor culoare roșie. Este, de asemenea, proteina responsabilă cu transportul oxigenului în interiorul organismului, de unde importanța gestionării rapide a hipocromiei celulelor roșii din sânge.

În medicină, această deficiență de hemoglobină se numește anemie hipocromă. Se caracterizează printr-un nivel anormal de scăzut al hemoglobinei în sânge. Anemia hipocromă poate avea mai multe cauze, inclusiv:

• deficit de fier (anemie prin deficit de fier), un oligoelement care contribuie la sinteza hemoglobinei;
• un defect genetic moștenit, cum ar fi talasemia.

Globulele roșii hipocrome pot fi observate cu colorația May-Grünwald Giemsa. Folosind diferiți reactivi, această metodă diferențiază diferite populații de celule sanguine dintr-o probă de sânge. Această colorare face posibilă în special identificarea celulelor roșii din sânge, sau celulelor roșii din sânge, care sunt recunoscute după culoarea lor roșie. Când aceste celule sanguine par anormal de palide, se numește hipocromie a globulelor roșii.

Anemia hipocromă este adesea diagnosticată prin măsurarea a doi parametri sanguini:

• conținutul mediu de hemoglobină corpusculară (TCMH), care măsoară cantitatea de hemoglobină conținută într-un globule roșii;
• concentrația medie de hemoglobină corpusculară (CCMH), care corespunde concentrației medii de hemoglobină pe globule roșii.

Vorbim de hipocromie a globulelor roșii în următoarele cazuri:

• TCMH mai puțin de 27 ug per celulă;
• de CCMH mai puțin de 32 g/dL.

Tratamentul anemiei hipocrome depinde de originea și evoluția acesteia. În funcție de caz, deficitul de hemoglobină poate fi tratat, de exemplu, cu suplimente de fier sau transfuzie de sânge.

În cazuri mai severe, poate fi necesar un transplant de măduvă osoasă.