Oligoastrocitomul anaplazic, sau astrocitomul anaplazic, este o tumoare malignă a creierului. Este mai exact un gliom, adica o tumoare rezultata din tesutul nervos, la nivelul creierului sau maduvei spinarii. Organizația Mondială a Sănătății clasifică glioamele de la I la IV, în funcție de morfologia și gradul de malignitate. Astrocitoamele anaplazice reprezintă gradul III, între gradele I și II considerate benigne și glioblastoamele (gradul IV). Astrocitomul anaplazic poate fi fie o complicație a unei tumori benigne de grad II, fie se poate dezvolta spontan. Are o tendință puternică de a evolua spre glioblastom (gradul IV), iar speranța de viață este de aproximativ doi-trei ani, în ciuda tratamentului cu intervenții chirurgicale și radioterapie/chimioterapie. Astrocitoamele și glioblastoamele anaplazice afectează 5 până la 8 din 100 de persoane din populația generală. (000)

Cele mai multe simptome ale oligoastrocitomului anaplazic rezultă din creșterea presiunii în creier, cauzată fie de tumoare în sine, fie de acumularea anormală de lichid cefalorahidian pe care o provoacă. Simptomele variază în funcție de localizarea exactă și dimensiunea tumorii:

• Tulburări de memorie, modificări de personalitate și hemiplegie atunci când tumora crește în lobul frontal;
• Convulsii, tulburări de memorie, coordonare și vorbire atunci când se află în lobul temporal;
• Tulburări motorii și anomalii senzoriale (furcături și arsuri) când este în lobul parietal;
• Tulburări vizuale când tumora implică lobul occipital.

Cauza precisă a astrocitomului anaplazic nu este încă cunoscută, dar cercetătorii cred că aceasta rezultă dintr-o combinație între o predispoziție genetică și factori de mediu care declanșează boala.

Oligoastrocitomul anaplazic este oarecum mai frecvent la bărbați decât la femei și apare adesea între 30 și 50 de ani. De remarcat, totuși, este posibil ca boala să afecteze copiii, de obicei între 5 și 9 ani. Astrocitoamele anaplazice și glioblastoamele multiforme (gradele III și IV) reprezintă aproximativ 10% din tumorile infantile din sistemul nervos central (80% dintre aceste tumori fiind de gradul I sau II). (1)

Bolile genetice ereditare precum neurofibromatoza de tip I (boala Recklinghausen), sindromul Li-Fraumeni și scleroza tuberoasă Bourneville cresc riscul de a dezvolta un astrocitom anaplazic.

Ca și în cazul multor tipuri de cancer, factorii de mediu precum expunerea la razele ultraviolete, radiațiile ionizante și anumite substanțe chimice, precum și alimentația necorespunzătoare și stresul sunt considerați factori de risc.

Tratamentul oligoastrocitomului anaplazic depinde esential de starea generala a pacientului, de localizarea tumorii si de viteza de progresie a acesteia. Presupune interventii chirurgicale, radioterapie si chimioterapie, singure sau in combinatie. Primul pas este de a efectua o îndepărtare chirurgicală a unei părți cât mai mari a tumorii (rezecție), dar acest lucru nu este întotdeauna posibil din cauza parametrilor menționați mai sus. După operație, radioterapia și eventual chimioterapia sunt folosite pentru a încerca să îndepărteze reziduurile tumorale, de exemplu dacă celulele maligne s-au răspândit în țesutul cerebral.

Prognosticul este legat de starea de sănătate a pacientului, de caracteristicile tumorii și de răspunsul organismului la tratamentele de chimioterapie și radioterapie. Astrocitomul anaplazic are o tendință puternică de a evolua spre glioblastom în aproximativ doi ani. Cu tratamentul standard, timpul mediu de supraviețuire pentru persoanele cu un astrocitom anaplazic este de doi până la trei ani, ceea ce înseamnă că jumătate dintre ei vor muri înainte de acest timp. (2)