Hiperlaxitatea reprezintă mișcări articulare excesive.

Rezistența și rezistența țesuturilor interne ale corpului sunt gestionate de anumite proteine ​​ale țesutului conjunctiv. În cazul modificării acestor proteine, anomaliile legate de părțile mobile ale corpului (articulații, tendoane, cartilaj și ligamente) sunt apoi mai afectate, devenind mai vulnerabile și mai fragile și pot provoca leziuni. Prin urmare, este o hiperlaxitate articulară.

Această hiperlaxitate duce la o extindere ușoară și nedureroasă a anumitor membri ai corpului. Această flexibilitate a membrelor este consecința directă a unei vulnerabilități sau chiar a absenței ligamentelor și uneori a fragilității osoase.

Această patologie se referă mai mult la umeri, coate, încheieturi, genunchi și degete. Hiperlaxitatea apare de obicei în copilărie, în timpul dezvoltării țesuturilor conjunctive.

Alte denumiri sunt asociate cu boala, sunt: ​​(2)

- hipermobilitate;

- boala ligamentelor libere;

- sindrom de hiperlaxitate.

Persoanele cu hiperlaxitate sunt mai sensibile și prezintă un risc mai mare de fracturi și luxații ale ligamentelor în timpul entorsei, tulpinilor etc.

Mijloacele permit limitarea riscului de complicații în contextul acestei patologii, în special:

- exerciții de întărire a mușchilor și ligamentelor;

- învățarea „intervalului normal” al mișcărilor pentru a evita hiperextensiile:

- protecția ligamentelor în timpul activității fizice, folosind sisteme de căptușire, genunchiere etc.

Tratamentul bolii implică ameliorarea durerii și întărirea ligamentelor. În acest context, o rețetă de medicamente (creme, spray-uri etc.) este adesea asociată și însoțită de exerciții fizice terapeutice. (3)

Hiperlaxitatea reprezintă mișcări articulare excesive.

Rezistența și rezistența țesuturilor interne ale corpului sunt gestionate de anumite proteine ​​ale țesutului conjunctiv. În cazul modificării acestor proteine, anomaliile legate de părțile mobile ale corpului (articulații, tendoane, cartilaj și ligamente) sunt apoi mai afectate, devenind mai vulnerabile și mai fragile și pot provoca leziuni. Prin urmare, este o hiperlaxitate articulară.

Această hiperlaxitate duce la o extindere ușoară și nedureroasă a anumitor membri ai corpului. Această flexibilitate a membrelor este consecința directă a unei vulnerabilități sau chiar a absenței ligamentelor și uneori a fragilității osoase.

Această patologie se referă mai mult la umeri, coate, încheieturi, genunchi și degete. Hiperlaxitatea apare de obicei în copilărie, în timpul dezvoltării țesuturilor conjunctive.

Alte denumiri sunt asociate cu boala, sunt: ​​(2)

- hipermobilitate;

- boala ligamentelor libere;

- sindrom de hiperlaxitate.

Persoanele cu hiperlaxitate sunt mai sensibile și prezintă un risc mai mare de fracturi și luxații ale ligamentelor în timpul entorsei, tulpinilor etc.

Mijloacele permit limitarea riscului de complicații în contextul acestei patologii, în special:

- exerciții de întărire a mușchilor și ligamentelor;

- învățarea „intervalului normal” al mișcărilor pentru a evita hiperextensiile:

- protecția ligamentelor în timpul activității fizice, folosind sisteme de căptușire, genunchiere etc.

Tratamentul bolii implică ameliorarea durerii și întărirea ligamentelor. În acest context, o rețetă de medicamente (creme, spray-uri etc.) este adesea asociată și însoțită de exerciții fizice terapeutice. (3)

Majoritatea cazurilor de hiperlaxitate nu sunt legate de nicio cauză de bază. În acest caz, este hiperlaxitate benignă.

În plus, această patologie poate fi legată și de:

- anomalii ale structurii osoase, forma oaselor;

- anomalii ale tonusului și rigidității musculare;

- prezența hiperlaxității în familie.

Acest ultim caz evidențiază posibilitatea eredității în transmiterea bolii.

În cazuri mai rare, hiperlaxitatea rezultă din afecțiuni medicale subiacente. Acestea includ: (2)

- Sindromul Down, caracterizat prin dizabilitate intelectuală;

- displazie cleidocraniană, caracterizată printr-o tulburare moștenită în dezvoltarea oaselor;

- sindromul Ehlers-Danlos, caracterizat printr-o elasticitate semnificativă a țesutului conjunctiv;

- sindromul Marfan, care este și o boală a țesutului conjunctiv;

- Sindromul Morquio, o boală moștenită care afectează metabolismul.

Factorii de risc pentru dezvoltarea acestei boli nu sunt pe deplin cunoscuți.

Anumite patologii de bază pot fi factori de risc suplimentari în dezvoltarea bolii, cum ar fi; Sindromul Down, displazia cleidocraniană etc. Cu toate acestea, aceste afecțiuni afectează doar o minoritate de pacienți.

În plus, oamenii de știință au prezentat o suspiciune de transmitere a bolii către descendenți. În acest sens, prezența mutațiilor genetice pentru anumite gene, la părinți, le poate face un factor de risc suplimentar pentru dezvoltarea bolii.

Diagnosticul bolii se face într-un mod diferențial, având în vedere diferitele caracteristici asociate.

Testul Beighton face posibilă evaluarea impactului bolii asupra mișcărilor musculare. Acest test constă dintr-o serie de 5 examene. Acestea se referă la:

- poziția palmei mâinii pe sol menținând în același timp picioarele drepte;

- îndoaie fiecare cot înapoi;

- îndoaie fiecare genunchi înapoi;

- îndoiți degetul mare spre antebraț;

- îndoiți degetul mic înapoi cu mai mult de 90 °.

În contextul unui scor Beighton mai mare sau egal cu 4, subiectul suferă potențial de hiperlaxitate.

Un test de sânge și raze X pot fi, de asemenea, necesare în diagnosticul bolii. Aceste metode permit în special evidențierea dezvoltării artritei reumatoide.