Miofasciita macrofagică se caracterizează prin leziuni histopatologice (boală care afectează țesuturile). Acestea sunt consecințe miopatologice, adică care afectează țesutul muscular.

Această boală a fost descrisă în urma unei biopsii umane, de la un pacient adult și la 3 copii. Deteriorarea fibrelor musculare a fost evidențiată fără prezența necrozei. Examinările acestor leziuni (microsonde nucleare, microanalize radiografice, spectrometrie de absorbție atomică) au făcut posibil să se înțeleagă că această leziune era compusă din săruri de aluminiu. Aceste substanțe sunt utilizate pe scară largă într-un număr mare de vaccinuri administrate intramuscular. De asemenea, s-a demonstrat că niciun motiv de bază nu a cauzat boala. Într-adevăr, oamenii sănătoși (nu sunt bolnavi, care au un stil de viață sănătos etc.) pot fi afectați de boală în urma unei vaccinări. (1)

Inițial, originea exactă a bolii nu a fost cunoscută. Au fost ridicate suspiciuni cu privire la o cauză de mediu, infecțioasă și de altă natură. Lucrările științifice efectuate între 1998 și 2001 au stabilit că cauza exactă a bolii a fost absorbția hidroxidului de aluminiu prezent în vaccinuri. Examinări imagistice microscopice ale componentelor interne: macrofagele au arătat prezența constantă a incluziunilor cauzate de aceste săruri de aluminiu. Acești compuși sunt utilizați ca adjuvanți în vaccinuri. Miofasciita macrofagică se găsește exclusiv în deltoid la adulți și în cvadriceps la copii.

Principalele simptome asociate bolii sunt următoarele:

– dureri cronice la nivelul mușchilor: a căror dezvoltare este destul de lentă (pe o perioadă de câteva luni). Aceste simptome afectează între 55 și 96% dintre pacienții afectați de boală. S-a demonstrat că aceste manifestări clinice se dezvoltă în general la distanță de coastele mici și se răspândesc treptat pe tot corpul. Pentru o minoritate de pacienți, această durere musculară duce la complicații funcționale. În plus, durerea la nivelul coloanei vertebrale este frecvent identificată. Aceste dureri sunt adesea resimțite de îndată ce persoana se trezește și sunt accentuate în timpul exercițiilor fizice și activităților zilnice;

– oboseala cronica, care priveste intre 36 si 100% dintre pacienti. Această oboseală intensă determină de obicei o reducere a activităților zilnice ale persoanei, atât psihice, cât și fizice;

– anomalii cognitive, consecințe de mult neglijate în boală. Aceste manifestări au ca rezultat depresie, scăderea performanțelor cognitive și intelectuale, tulburări de atenție etc.

Alte semne caracteristice pot fi, de asemenea, asociate cu boala. Acestea includ manifestări psihiatrice, în special tulburări de dispoziție.

La unii pacienți au fost raportate și dispnee (dificultăți de respirație) și dureri de cap.

Originea bolii este prezența hidroxizilor de aluminiu în vaccinurile injectate la pacienți pe cale intramusculară.

Miofasciita macrofagică afectează atât bărbații, cât și femeile, adulții și copiii, fără o afecțiune de bază specifică, după vaccinare. Adulții sunt de obicei afectați după un vaccin în deltoid, în timp ce copiii sunt afectați după o injecție în cvadriceps.

Vaccinurile cele mai afectate de prezența sărurilor de aluminiu ca adjuvant sunt:

1. vaccin hepatitic B: 84%;

2. vaccinul tetanos: 58%;

3. vaccin împotriva hepatitei A: 19%.

În plus, s-a demonstrat că prezența sărurilor de aluminiu în organism este persistentă. Sau că realizarea unei biopsii de țesut muscular poate mărturisi prezența acestor compuși a căror origine este un vaccin care datează de câțiva ani. (3)

De asemenea, s-ar părea că există predispoziții la unele persoane, nepermițându-le să elimine corect sărurile de aluminiu găsite în vaccinuri și, în acest sens, să le vadă cum se acumulează în țesutul muscular.

Factorii de risc individuali pentru dezvoltarea bolii nu au fost demonstrați în mod clar.

O legătură între simptomele sistemice și dezvoltarea bolii a fost demonstrată într-o proporție mică de cazuri de miofasciită macrofagică.

În plus, au fost suspectate predispoziții genetice, în special în cazurile repetate de boală în cadrul acelorași frați. Unele cercetări științifice au arătat că o anumită moștenire genetică ar putea avea un impact asupra persistenței sărurilor de aluminiu în țesutul muscular. Patologia se caracterizează printr-o creștere a circulației CCL2/MCP-1, o citokină implicată în pătrunderea nanoparticulelor în creier. Modificările genetice ale genelor care codifică această moleculă ar putea fi un factor de risc suplimentar pentru dezvoltarea bolii.

Diagnosticul bolii se face in functie de diverse semne clinice mai mult sau mai putin vizibile. Într-adevăr, primul se referă la prezența sărurilor de aluminiu, dintr-o injecție de vaccin, în țesutul muscular.

În plus, prezența mialgiei (dureri musculare) în deltoid asociată cu identificarea hidroxizilor de aluminiu în acest țesut și dovezi ale dezvoltării patologiei la adulți.

Determinarea manifestarilor clinice (dureri musculare cronice, oboseala cronica si anomalii cognitive) face si stabilirea sau nu a diagnosticului bolii.

Un diagnostic pozitiv al bolii presupune depistarea leziunilor în macrofagele deltoide la adulți și în cvadriceps la copii.

În 1/3 din cazuri, o creștere a nivelului creatinkinazei plasmatice este caracteristică patologiei. Cu toate acestea, acest nivel anormal de ridicat de citokine poate fi legat de alte boli inflamatorii sau ale sistemului imunitar. În acest sens, trebuie efectuate examinări suplimentare pentru a elimina orice suspiciune de altă cauză.

Electrodiagnosticul, RMN (Imagistica prin rezonanță magnetică) a mușchilor fac în general posibilă aprobarea sau nu a primelor opinii.