Cuprins
Ce este transluciditatea nucală?
Transluciditatea nucală, după cum sugerează și numele, este situată la gâtul fătului. Se datorează unei mici detașări între piele și coloană și corespunde unei așa-numite zone anechoice (adică care nu returnează ecou în timpul examinării). Toți fetușii au transluciditate nucală în primul trimestru, dar translucidența nucală dispare apoi. Concentrați-vă pe transluciditatea nucală.
De ce să măsurăm transluciditatea nucală?
Măsurarea translucidității nucale este primul pas în depistarea bolilor cromozomiale și în special pentru trisomie 21. De asemenea, este utilizat pentru a detecta anomalii ale circulației limfatice și anumite boli de inimă. Atunci când măsurarea relevă un risc, medicii îl consideră un „indicativ de apel”, un declanșator pentru cercetări ulterioare.
Când se face măsurarea?
Măsurarea translucidității nucale ar trebui să aibă loc în timpul primei ecografii de sarcină, adică între 11 și 14 săptămâni de gestație. Este imperativ ca examinarea să se facă în acest moment, deoarece după trei luni, transluciditatea nucală dispare.
Transluciditatea nucală: cum se calculează riscurile?
Grosimea de până la 3 mm, transluciditatea nucală este considerată normală. De mai sus, riscurile sunt calculate pe baza vârstei mamei și a termenului de sarcină. Cu cât femeia este mai în vârstă, cu atât riscurile sunt mai mari. Pe de alta parte, cu cat sarcina este mai avansata in momentul masurarii, cu atat riscul este mai redus: daca gatul masoara 4 mm la 14 saptamani, riscurile sunt mai mici decat daca ar masura 4 mm la 11 saptamani.
Măsurarea translucidității nucale: este fiabilă 100%?
Măsurarea translucidității nucale poate detecta mai mult de 80% din cazurile de trisomie 21, dar 5% din cazurile de gât prea gros se dovedesc a fi fals pozitive.
Această examinare necesită tehnici de măsurare foarte precise. În timpul unei ecografii, calitatea rezultatului poate fi afectată, de exemplu, de o poziție proastă a fătului.
Măsurarea translucidității nucale: ce urmează?
La finalul acestei examinări, tuturor femeilor însărcinate este oferit un test de sânge numit test de markeri serici. Rezultatele acestei analize, combinate cu vârsta maternă și cu măsurarea translucidității nucale, fac posibilă evaluarea riscului de trisomie 21. Dacă acesta este mare, medicul va oferi mamei mai multe opțiuni: fie un TGNI, prenatal neinvaziv. screening (o mostră de sânge de la mamă) sau efectuarea unei biopsii de trofoblast sau amniocenteză, mai invazivă... Aceste ultime două teste permit să se analizeze cariotipul fătului și să se știe exact dacă acesta are o boală cromozomială. Riscul de avort spontan fiind de 0,1% pentru primul și de 0,5% pentru al doilea. În caz contrar, se vor recomanda ecografii cardiace și morfologice.