Boala mea a durat foarte mult pentru a fi diagnosticată. Cu puțin înainte să împlinesc 30 de ani, într-un weekend, în timp ce vorbeam cu un prieten, am simțit că jumătate din față îmi amorțea. După un apel la serviciile de urgență care se temeau de un accident vascular cerebral, am făcut o baterie de analize care nu au dat nimic. Hemiplegia a dispărut așa cum apăruse. Anul următor, mă duceam cu mașina la casa părinților mei și deodată am început să văd dublu. Eram aproape acolo, așa că am reușit să parchez. Înapoi la camera de urgență. Am făcut o mulțime de analize: scanner, RMN, pentru a încerca să găsesc de ce sufeream, care nu a dat nimic.
În 2014, când eram la serviciu, citeam un tabel cu numere și nu vedeam cu ochiul drept. Am fost urgent la un oftalmolog. Mi-a observat mai întâi lipsa vederii pe partea dreaptă și a spus răspicat: „Am studiat neurologie și pentru mine este un simptom al sclerozei multiple”. M-am prăbușit în lacrimi. Imaginea care mi-a revenit a fost fotoliul, faptul de a nu putea merge. Am plâns 5 minute, dar apoi am simțit un fel de ușurare. Am simțit că da, am avut în sfârșit diagnosticul corect. Neurologul de la camera de urgenta a confirmat ca am avut aceasta boala. Am surprins-o răspunzând: „Bine, ce urmează?” „Tit for tat. Pentru mine, a fost important să nu mă mopesc, ci să merg direct la ceea ce puteam pune la punct. Mi-a dat un tratament pe care l-am oprit patru luni mai târziu de acord cu ea: m-am simțit mai rău cu decât fără, din cauza efectelor secundare.
La scurt timp după acest anunț, am intrat într-o relație cu tatăl copilului meu. În niciun moment din capul meu nu am considerat că boala mea ar trebui să interfereze cu dorința mea de a avea un copil. Pentru mine, nimeni nu știe ce va rezerva viitorul: o mamă sănătoasă poate fi lovită în stradă, poate fi în scaun cu rotile sau poate muri. La mine, dorința de a avea un copil era mai puternică decât orice. De îndată ce am rămas însărcinată, în urma numeroaselor mele opriri de la muncă, am fost presată la serviciu să plec. Am fost concediat și apoi mi-am atacat angajatorii la Tribunalul Muncii. În timpul sarcinii, simptomele SM sunt adesea mai puțin prezente. Mă simțeam foarte obosită și aveam adesea furnici în degete. Nașterea nu a mers bine: am fost indusă și epidurala nu a funcționat. Am suferit mult timp înainte de a se decide o cezariană de urgență. Eram atât de sus încât am adormit și nu mi-am văzut fiul decât a doua zi dimineață.
De la început, a fost o poveste de dragoste minunată. După cinci zile, înapoi acasă, a trebuit să fiu operat. Am avut un abces imens pe cicatrice. Nimeni nu a vrut să mă asculte când am spus că mă doare mare. Am petrecut o săptămână la operație, despărțită de bebelușul meu care nu a putut fi internat cu mine. Este una dintre cele mai rele amintiri ale mele: în plină postpartum, plângeam, fără sprijin moral din partea asistentelor. Mama a fost cea care a avut grijă de fiul meu pentru că tatăl a refuzat, ne simțindu-se capabil de asta. Când avea 4 luni, ne-am despărțit. Îl cresc singură, ajutată de mama, pentru că tatăl nu l-a mai văzut de atunci.
Boala m-a ținut departe de mulți oameni, în special de vechii mei prieteni. Pentru alții le este greu să înțeleagă această boală uneori invizibilă: mă simt obosită, genunchii și gleznele strânse, am migrene severe sau pierderea vederii. Dar știu să mă ascult. Daca copilul meu vrea sa joace fotbal si eu nu am curaj, iti propun sa joc carti. Dar de cele mai multe ori, încerc să fac totul ca și alte mame. Am intrat si intr-o asociatie de pacienti (asociatie SEP Avenir), e bine sa te simti inteles! Un sfat pe care l-aș da femeilor care au dorință de copii și care au scleroză multiplă: mergeți! Fiul meu este cel mai bun remediu pentru boala mea.