Tratamentul hemocromatozei se bazează pe sângerare (numite și flebotomii). Acestea au ca scop scăderea nivelului de fier din sânge și reducerea depozitelor de fier în organism fără a provoca anemie cu deficit de fier.

Procedura este identică cu cea practică în timpul unei donări de sânge. Se recomandă să beți apă după sângerare.

Este un tratament simplu, ieftin și eficient, de obicei efectuat între 4 și 6 ori pe an, fără impact asupra vieții pacientului, mai ales că sângerarea poate fi efectuată acasă.

Medicul definește cantitatea de sânge care trebuie luată apar regulat la pacient ținând cont de vârsta, greutatea și înălțimea sa. Inițial, sângerarea săptămânală este necesară și menținută atâta timp cât se observă supraîncărcarea cu fier. Când nivelul feritinei din sânge scade sub 50 μg / L, acestea se efectuează lunar sau trimestrial, după caz, pentru a menține un nivel de feritină în sânge sub 50 μg / L. Acestea vor fi menținute pe viață.

Acest tratament nu vindecă boala.

La femeile gravide, sângerarea nu se practică pe tot parcursul sarcinii. Nu este necesară suplimentarea cu fier.

Celelalte complicații ale bolii (ciroză, insuficiență cardiacă sau diabet) fac obiectul unui tratament specific.

Rețineți că nicio dietă nu poate înlocui tratamentul prin sângerare. Pacientului i se recomandă să urmeze o dietă normală și să limiteze consumul de alcool.

Beneficiile tratamentului

Cu tratamentul, oboseala adesea observată la pacienții cu hemocromatoză este redusă. Mai ales, atunci când tratamentul este început devreme, ajută la evitarea complicațiilor grave ale bolii (leziuni ale inimii, ficatului și pancreasului) și, astfel, prelungește speranța de viață a pacienților.

Nici o schimbare a obiceiurilor pacienților nu trebuie luată în considerare în hemocromatoză, în afară de regulile de igienă a vieții, care includ o dietă normală și o reducere a băuturilor alcoolice dacă excesele au fost practicate anterior.

Pacienții sunt monitorizați în secțiile de hepato-gastroenterologie. La persoanele cu risc, un consult genetic este complet indicat pentru a detecta boala precoce și a lua măsurile terapeutice necesare.

În Franța, formele avansate de hemocromatoză sunt una dintre cele 30 de afecțiuni pe termen lung (ALD 30).