Le fibrinogen este proteină sânge care joacă un rol în coagulare. El participă la formarea de cheaguri de sânge și, de asemenea, modulează activitatea trombocitelor și celulă a nave. Sub acțiunea unei alte proteine, cel trombină, se transformă în fibrină

Este sintetizat de celulele ficatului. Nivelul său în sânge variază în mod normal de la 2 la 4 g/l. Cu toate acestea, sinteza acestui lucru proteină poate crește ca urmare a stresului, în timpul sarcinii sau după injectarea anumitor medicamente sau hormon de creștere. O creștere a nivelului de fibrinogen din sânge indică, de asemenea, o afecțiune inflamatorie.

Testul fibrinogenului este indicat pentru a detecta o tulburare de coagulare a sângelui (de exemplu, în caz de sângerare inexplicabilă sau ” sindromul de defibrinare », Corespunzător unei anomalii de coagulare).

Există trei defecte congenitale ale nivelului de fibrinogen:

• THEafibrinogenemie, care este absența completă a fibrinogenului. Această boală rară provoacă sângerări severe care apar încă de la naștere
• THEhipofibrinogenemie, corespunzătoare unei scăderi a nivelului de fibrinogen din sânge (acesta este un defect de secreție, cel mai adesea)
• La disfibrinogenemie, care este o anomalie a proteinei.

Testarea fibrinogenului din sânge poate fi, de asemenea, utilă în cazuri de:

• sindrom inflamator
• insuficiență hepatică (care duce la o scădere a nivelului de fibrinogen)
• pentru a monitoriza efectul unui așa-numit tratament „fibrinolitic”, destinat să dizolve un cheag de sânge în caz de tromboză.

Doza de fibrinogen se face pe o probă de sânge venos (test de sânge), într-un laborator de analize medicale. Doza este o măsurătoare de rutină și rezultatele sunt obținute de obicei în cursul zilei.

Medicul este singurul care poate interpreta rezultatele analizei.

De obicei, un exces de fibrinogen (hiperfibrinogenemie) se poate observa în caz de inflamație, în cazul anumitor boli infecțioase (pneumonie etc.), în caz de febră reumatică sau boli autoimune (lupus), după un infarct miocardic etc.

În schimb, hipofibrinogenemia (scăderea nivelului de fibrinogen) poate reflecta o boală genetică, insuficiență hepatică severă (hepatită, ciroză), tulburări de coagulare (coagulare intravasculară diseminată sau sindrom de defibrinare) sau „fibrinoliză”, de exemplu din cauza cancerului.